ندوة علمية حول فقر الدم المنجلي في كلية التربية الاساسية
 التاريخ :  29/04/2012 08:29:24  , تصنيف الخبـر  كلية التربية الاساسية

Share |

 كتـب بواسطـة  رشا عامر  
 عدد المشاهدات  1520

 
برعاية الدكتور (عباس عبيد حمادي ) عميد كلية التربية الاساسية وباشراف الاستاذ (عدي صبري عبد الرزاق ) رئيس قسم العلوم العامة  اقام الدكتور (عباس حسين مغير) ندوة علمية تحت عنوان ( امراض الدم الوراثية – فقر الدم المنجلي) في قاعة المناقشات في كليتنا في يوم الثلاثاء المصادف 27/3/2012 وقد ادار الندوة كل من الاستاذ (عدي صبري عبد الرزاق) رئيس القسم والاستاذ المساعد الدكتور (عباس حسين مغير) التدريسي في القسم كما وحضر الندوة الاستاذ المساعد الدكتور (عبد السلام جودت جاسم ) المعاون العلمي ومنتسبي قسم العلوم العامة واعداد من طلبة القسم والاقسام الاخرى وقد تناولت الندوة محاور هي:

1.    بناء المادة الوراثية
2.    بناء كريات الدم الحمراء
3.    كريات الدم المنجلية
4.    اعراض مرض فقر الدم المنجلي
5.    العوامل المساعدة في حدوث المرض

التربية الاساسية " style="width: 300px; height: 220px;" src="http://uobabylon.edu.iq/uobcoleges/media_up/4_30889_586.jpg" />

وفي بداية الندوة رحب السيد رئيس القسم بالمحاضرين مشيراً الى ان قسم العلوم العامة سباقاً دائماً في اقامة الندوات العلمية التخصصية لغرض التزود بالعلوم من جهة ومن جهة اخرى لمواكبة التقدم العلمي الذي يحل في العالم مؤكداً على ان القسم لديه منهج للغات الدراسية والندوات العلمية وعلى طول السنة الدراسية ثم قدم الاستاذ المساعد الدكتور (عباس حسين مغير) الموضوع مبتدءاً بقوله ان الانسان وعلى مر العصور وخلال رحلة الحياة يعيش صراعاً دائماً مع العديد من الامراض التي يتعرض لها وان الانسان احياناً وبفعل العوامل المناخية يقاوم بعضها ويتغلب عليها وان بعضها يصعب التغلب عليه لذلك فهي تمثل تحدياً يواجه الانسان ولكن الانسان لم يقف مكتوف الايدي امام هذه الحالة ففي العزيمة والاصرار والصمود في موا جهتها والتغلب عليها ومن هذه الامراض تعد الامراض الوراثية صورة اكثر وضوحاً حيث تلازم الانسان مدى حياته حيث عرف مرض فقر الدم المنجلي او ما يسمى بالمنجلية هو احد امراض الدم الوراثية الشائعة والمنتشرة في اماكن عدة من العالم وخصوصاً في منطقة البحر الابيض المتوسط وهذا المرض يعد من امراض الدم الانخلالية الذي يسبب تكسر خلايا الدم الحمراء وبالتالي يؤدي الى فقر الدم وينتشر هذا المرض في

1.    افريقيا بشكل عام
2.    منطقة الخليج العربي وفي اليمن وجنوب شرق السعودية
3.    منطقة الشرق الاوسط
4.    شبه القارة الهندية
5.    جنوب شرق اسيا
6.    المنطقة الكاريبية في امريكا الوسطى

ويسمى هذا المرض بفقر الدم المنجلي لان كريات الدم الحمراء تظهر تحت المجهر بشكل مقوس كالمنجل او الهلال وتختلف عن كريات الدم الحمراء الاعتيادية بميزات اخرى منها انها صلبة وذات قابلية للالتصاق والتكسر حيث غالباً ما تلتصق بجدار الاوعية الدموية كما انها تعيش لفترة (20) يوم عكس الاعتيادية التي تعيش (120) يوم  وان مشكلة المرض تكمن في حدوث طفرة وراثية نقطية في احد الجينات المسؤولة عن انتاج الكلوبين الذي يدخل في تركيب الهيموكلوبين ويحل حامض الفالين محل حامض الكلوثاميك وان الجينات المسؤولة عن تكوين الكلوبين موزعة على الكروسوفين الـ (11) و(16) وتحصل مضاعفات خطيرة منها انسداد الشرايين في الرئتين او في البطن او حتى في المخ بالاضافة الى الالام المبرحة التي يعاني منها الشخص المصاب  .

وقد تحصل الطفرة الوراثية في واحد من الجنين الواردين من الام او الاب وبذا يكون الشخص حاملاً للمرض في كلا الجينين وبذا يكون الشخص مصاباً بالمرض وهنالك عوامل اخرى تؤدي الى زيادة التمنجل منها :
1.    نقص الاوكسجين عند الصعود الى مرتفعات شاهقة
2.    جفاف الجسم
3.    اصابة المريض بالتهابات مختلفة

وهنالك اعراض عدة للمرض ويمكن ان توزع هذه الاعراض باشكال عدة مختلفة حسب العمر فهي تكون كالاتي :
1.    بعد الشهر السادس وخلال السنتين الاوليتين من العمر
2.    بعد سنتين الى عشرة اعوام من العمر
3.    بعد السنة العاشرة من العمر

اما الوقاية من هذا المرض فهو من خلال العناية والرعاية السليمة تحت الاشراف المستمر في مراكز متخصصة فضلا عن الالتزام بتناول الادوية التي تعطى تحت الاشراف الطبي  المتخصص مع المساعدة النفسية للحاملين للمرض كما وقدم خلال الندوة عدة نصائح للمرض فضلاً عن طرق العلاج للاعراض الظاهرة كارتفاع درجة الحرارة والالام

التربية الاساسية " style="width: 300px; height: 225px;" src="http://uobabylon.edu.iq/uobcoleges/media_up/4_30530_586.jpg" />